Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

OP-FIX-Band — 33 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GERWING Medizinprodukte Gerd Riester e.K.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

OP-FIX-Band

426046972GE0174

33 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GERWING Medizinprodukte Gerd Riester e.K.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 426046972GE0174
Nom du dispositif: OP-FIX-Band
Modèle du dispositif: Patientenhalter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GERWING Medizinprodukte Gerd Riester e.K.
SRN: DE-MF-000006156
Pays: Allemagne
Courriel: info@gerwing-riester.de
Téléphone: +49 7477 152385

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

33 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FJKG4W06QYPFZCGDSD2ZV180

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GE 01-80x504260469720338
GE 01-40x5 WVE04260469720314
GE 01-28x3 FV04260469720079
GE 01-32x5 GM04260469720208
GE 01-40x5 N04260469720260
GE 01-30x5 NFI04260469720178
GE 01-35x5 NFI04260469720215
GE 01-80x5 N04260469720369
GE 01-80x5 NFI04260469720376
GE 01-36x8 WV04260469720222
GE 01-40x5 FI04260469720253
GE 01-80x5 FI04260469720352
GE 09-32x5 G04260469721045
GE 01-30x5 FV04260469720130
GE 01-17x2,5 FV04260469720024
GE 01-40x5 WVS04260469720291
GE 01-42x5 FI04260469721243
GE 01-40x5 FV04260469720246
GE 01-30x5 N04260469720161
GE 09-30x5 FI04260469721007
GE 01-40x5 NFI04260469720277
GE 01-28x304260469720062
GE 01-30x504260469720123
GE 01-40x504260469720239
GE 01-32x5 G04260469720192

1 2