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SOLUKAT — 5 variantes UDI-DI, MDR (GERGONNE INDUSTRIE)

DM Atlas
GERGONNE INDUSTRIE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SOLUKAT

0370148760199904038B

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GERGONNE INDUSTRIE

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0370148760199904038B
Nom du dispositif: SOLUKAT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GERGONNE INDUSTRIE
SRN: FR-MF-000003647
Pays: France
Courriel: contact.fr@gergonne.com
Téléphone: +33 4 74 73 39 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PADS100003701487600048
PADS100003701487600260
S1W03701487600291
PADS1000SI03701487600086
PADS1000SI03701487600277