- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mai 2026
B-06950334813798Alpha Fetoprotein (AFP) Test Kit (Immunofluorescence) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Genrui Biotech Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06950334813798B-0695033481379852026122(01)06950334813798
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102039001ALPHAFETOPROTEIN1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000017351Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06950334802334Sur le marché25-OH Vitamin D (25-OH Vit-D) Quality ControlB-06950334815044Sur le marché25-OH Vitamin D (25-OH Vit-D) Test Kit (Immunofluorescence)B-06950334821991Sur le marchéAnti-streptolysin O (ASO) Detection Kit (Nephelometry)B-06950334819646Sur le marchéAnti-streptolysin O (ASO) Test Kit (Immunofluorescence)B-06950334821977Sur le marché