Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 16 juin 2026

Talaromyces marneffei Molecular Detection Kit (Real-time PCR)

B-06970514081113

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Genobio Pharmaceutical Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Talaromyces marneffei Molecular Detection Kit (Real-time PCR)
IUD-ID de base: B-06970514081113
Modèle du dispositif: FTMPCR-50
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 27 avr. 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Talaromyces marneffei Molecular Detection Kit (Real-time PCR)	`FTMPCR-50`	`06970514081113`	1	Sur le marché