Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Serum Amyloid A (SAA) Detection Kit (CLIA)

B-06970514081175

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Genobio Pharmaceutical Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
SAACLIA-01	`SAACLIA-01`	`06970514081175`	1	Sur le marché