- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 déc. 2025
805577606TDMXX-YYYY-Z99IT-MF-000038771Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW999Marché principal en Italie ; disponible dans 16 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| EL | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| France | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 3 mai 2021 | Toujours sur le marché |
(01)08055776060026
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
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