- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 juil. 2023
B-E10-AKNICARESPRAY8JIT-MF-000031008Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW007CW135Marché principal en Italie ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Bulgarie | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Allemagne | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| EL | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Espagne | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Croatie | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Pays-Bas | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Pologne | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| Suède | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
| XI | 29 sept. 2012 | 31 déc. 2027 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER