SB0001-Genekam Universal DNA-Isolation Kit (INT)

Dénomination commerciale

SB0001-Genekam Universal DNA-Isolation Kit (INT)

Code d'IUD-ID

04262420430706

IUD-ID de base

426242043DNAISO23

Numéro de référence/catalogue

SB0001

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The kit serves as a basis for molecular biology, for the isolation and purification of genomic DNA from human samples to conduct in vitro diagnostic procedures in connection with specific investigations, such as conventional PCR, real-time PCR assays and genesequencing and hybridization methods.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0599IVD GENERAL USE CONSUMABLE DEVICES - OTHER

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  If the packing box and the bottles are damaged, don´t use the kit.
• CW041

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW043

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW076

  Immediately seek medical advice.
• CW081

  Remove contaminated clothing. Wash the affected skin or mucous membrane thoroughly under running water. (If possible) use soap. Immediately seek medical advice.
• CW084

  After contact with the eyes wash thoroughly under running water with the eyelid wide open with eye washing bottle, eye douche or running water (protect intact eye). Immediately seek medical advice.
• CW416

  Immediately seek medical advice.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW430

  Immediately seek medical advice.
• CW010

  User must read the manual before the use of the kit.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.