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GLUTACK — 4 variantes UDI-DI, MDR (GEM SRL)

DM Atlas
GEM SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

GLUTACK

80319026A9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GEM SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80319026A9
Nom du dispositif: GLUTACK
Modèle du dispositif: GB-DS 30; GB-DS 60; GB-DS SH 30; GB-DS SH 30; GB-DS SH 60
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GEM SRL
SRN: IT-MF-000012892
Pays: Italie
Courriel: info@gemitaly.it
Téléphone: +39 0584 391388/389784

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HG0VQQYNP985VZQ03DCS3608

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GB-DS 6008031902000654
GB-DS 3008031902000647
GB-DS SH 6008031902000807
GB-DS SH 3008031902000791