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DROP CONTROL DEVICE — 1 variante UDI-DI, MDR (GEM SRL)

DM Atlas
GEM SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DROP CONTROL DEVICE

80319028AD

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GEM SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 0425-MDR-030094-00
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-assurance
Organisme notifié: ICIM S.P.A. (0425)
Validité: 12 sept. 2024 → 11 sept. 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 80319028AD
Nom du dispositif: DROP CONTROL DEVICE
Modèle du dispositif: G2 DCD-210-8T
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GEM SRL
SRN: IT-MF-000012892
Pays: Italie
Courriel: info@gemitaly.it
Téléphone: +39 0584 391388/389784

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JBXXDS6TDARGREK1N1NP01HE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DROP CONTROL DEVICE08031902000104