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P2D — 3 variantes UDI-DI, MDR (GE Vingmed Ultrasound AS)

DM Atlas
GE Vingmed Ultrasound AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

P2D

8406821BUG00274HK

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GE Vingmed Ultrasound AS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8406821BUG00274HK
Nom du dispositif: P2D
Modèle du dispositif: P2D
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GE Vingmed Ultrasound AS
SRN: NO-MF-000000553
Pays: Norvège
Courriel: eudamed@gehealthcare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H7ART7Q2CVQNPVXHTXBT14NZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TE10002400840682115612
KE10000200840682115599
KE10000500840682115766