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CardIQ Function Xpress — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GE Medical Systems SCS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CardIQ Function Xpress

8406821BUG00063H4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GE Medical Systems SCS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 8406821BUG00063H4
Nom du dispositif: CardIQ Function Xpress
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 19 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GE Medical Systems SCS
SRN: FR-MF-000000687
Pays: France
Courriel: eudamed@gehealthcare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G2AAQ5AEQ940TM9XPVV2TNS3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

597097100195278923554
585434600195278301031
593472800195278688606
597625500198953041499