Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection

6954152720231AsJCXGQL

3 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Guangdong Kindly Medical Device Group Co.,Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection
IUD-ID de base: 6954152720231AsJCXGQL
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 28 mai 2026

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Blood collection tube	`6029-1`	`16954152760293`	100	Sur le marché
Blood collection tube	`6018`	`16954152760187`	100	Sur le marché
Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection	`6012`	`16954152760125`	100	Sur le marché