- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026
69422750MCK1RFSACADRANCA est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Gansu Constar Technology Group Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0694287300145369422750MCK1RFMCK1(01)06942873001453
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q0210040102CONTACT LENSES - HYDROGEL, REUSABLE1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 12 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Autriche | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Belgique | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Danemark | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Espagne | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Finlande | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| France | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Italie | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Pays-Bas | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Pologne | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Roumanie | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
| Suède | 15 mai 2026 | 14 mai 2027 |
CN-MF-000041579Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.