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CADIAX IV — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
"Gamma" Medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungs GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CADIAX IV

912012191CADIAXSW

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: "Gamma" Medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungs GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 912012191CADIAXSW
Nom du dispositif: CADIAX IV
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: "Gamma" Medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungs GmbH
SRN: AT-MF-000004222
Pays: Autriche
Courriel: office@gammadental.com
Téléphone: +43 2243 34140

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GRNT8SN5XKGZ4E2ZCST5V4X5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

08-00G20009120121910024
08-SP025009120121910017
01-10D200-209120121910055
01-SP006509120121910048
07-10D200-209120121910031