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Rampa s BV — 2 variantes UDI-DI, MDR (GAMA GROUP a.s.)

DM Atlas
GAMA GROUP a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rampa s BV

85935406TF30RAMPYSBVKB

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GAMA GROUP a.s.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 26 0129 QR/NB
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s. (INSTITUTE FOR TESTING AND CERTIFICATION) merged with ex-NB 1390 (1023)
Validité: 30 avr. 2026 → 29 avr. 2031

Identité et classification

UDI-DI de base: 85935406TF30RAMPYSBVKB
Nom du dispositif: Rampa s BV
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GAMA GROUP a.s.
SRN: CZ-MF-000011894
Pays: Tchéquie
Courriel: gama.jim@gama.cz

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K5B454YPHQ27WH5ADSATVZHF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Ramp 3-way with NP NO PVC M08593540515216
Ramp 5-way with NP NO PVC M08593540515230