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Ventriera — 6 variantes UDI-DI, MDR (G.L.O. SRL)

DM Atlas
G.L.O. SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ventriera

805596537560J7

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: G.L.O. SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805596537560J7
Nom du dispositif: Ventriera
Modèle du dispositif: 560
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G.L.O. SRL
SRN: IT-MF-000018554
Pays: Italie
Courriel: info@glo-lab.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAJV60DG5DXWHYP2GC9YB864

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

560, mis.M08055965376198
560, mis.XXL08055965376228
560, mis.XL08055965376211
560, mis.L08055965376204
560 XXXL08051070438998
560, mis.S08055965376181