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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Forté Flex Crème — Classe I MDD par Fysioline Oy

DM Atlas
Fysioline Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 sept. 2025

Forté Flex Crème

B-3700221303641MC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fysioline Oy
Code d'UDI-DI: D-3700221303641MC
Numéro de référence/catalogue: 800_547

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fysioline Oy
SRN: FI-MF-000001173
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Mise en garde: Ne pas appliquer sur les muqueuses, dans les yeux et les plaies ouvertes. Tenir hors de la portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, ainsi qu'aux enfants de moins de 2 ans. Uniquement pour usage externe.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Forté Flex Crème
Code d'UDI-DI: D-3700221303641MC
Basic UDI-DI: B-3700221303641MC
Numéro de référence/catalogue: 800_547
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Forté Flex Crème articulations est une crème topique contenant du sulfate de chondroïtine, de l'acide hyaluronique et du menthol. La formulation spécifique de Forté Flex Crème articulations convient au traitement d'appoint des douleurs articulaires, des entorses, des foulures et des sollicitations excessives. Soulage rapidement et efficacement la douleur et réduit l'inflammation. Agit également sur les ecchymoses et atténue les gonflements.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 100 MU03

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.