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QMAPP — 4 variantes UDI-DI, MDR (Fysicon B.V.)

DM Atlas
Fysicon B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

QMAPP

8719689142QMAPPQ8

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Fysicon B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 8719689142QMAPPQ8
Nom du dispositif: QMAPP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fysicon B.V.
SRN: NL-MF-000002694
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@fysicon.com
Téléphone: +31 412 65 33 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQBX0J0P2RZ5V12QCMF34XJ4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

QMAPP GO08719689142162
QMAPP HEMO08719689142124
QMAPP HEMO LT08719689142131
QMAPP PCM08719689142179