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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FE051NZ-6 — IVDR Classe A IVDR par FUTURLAB S.R.L.

DM Atlas
FUTURLAB S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

FE051NZ-6

805889430FENZLV

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: FUTURLAB S.R.L.
Code d'UDI-DI: 80588943001972
Numéro de référence/catalogue: FE051NZ-6

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FUTURLAB S.R.L.
SRN: IT-MF-000046539
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	27 mai 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 80588943001972
Basic UDI-DI: 805889430FENZLV
Numéro de référence/catalogue: FE051NZ-6
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Kit reagente per elettroforesi proteica destinato all’uso diagnostico in vitro professionale per la separazione delle proteine sieriche mediante elettroforesi su gel di agarosio.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80588943001972

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01010235PROTEIN ELECTROPORESIS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.