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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FCC219-2 — IVDD — Général IVDD par FUTURLAB S.R.L.

DM Atlas
FUTURLAB S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mars 2026

FCC219-2

B-ALBUMINA-LRPA

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: FUTURLAB S.R.L.
Code d'UDI-DI: D-ALBUMINA-LRPA
Numéro de référence/catalogue: FCC219-2

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FUTURLAB S.R.L.
SRN: IT-MF-000046539
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Contains sodium azide as preservative. Handle according to good laboratory practice.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-ALBUMINA-LRPA
Basic UDI-DI: B-ALBUMINA-LRPA
Numéro de référence/catalogue: FCC219-2
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Liquid reagent for the quantitative determination of albumin in human serum or plasma by clinical chemistry analysers.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-ALBUMINA-LRPA

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01010201ALBUMIN (CC)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.