FC30 PLUS

Nom de l'organisation

FUTURLAB S.R.L.

SRN

IT-MF-000046539

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  For in vitro diagnostic use. Handle according to good laboratory practice.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08058894300012

Basic UDI-DI

80588943000368J

Numéro de référence/catalogue

FC30 PLUS

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Automatic clinical chemistry analyzer for in vitro diagnostic use based on photometric methods with optional ion-selective electrode (ISE) module for electrolyte measurement in human biological samples.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0201010106CHEMISTRY ANALYSERS - MODERATE ROUTINE (with ISE mode test/h > 400 and <= 800)