- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
DE-MF-000006652Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Single-Use Vasectomy Ring Forceps, 14 cm, Ring Diameter 4mm, non-sterile est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Fuhrmann GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 juil. 2026
40548580252I0701K9ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)04054858349466
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
| Autriche | — | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
04054858349466IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
40548580252I0701K9360032-3Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
2 niveaux de conditionnement enregistrés — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
04054858349466× 1 unitéUnité de base04054858349473× 25 unités04054858349480× 5 unitésNomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V9012NON-SPECIALIST SURGICAL INSTRUMENTS AND KITS, SINGLE-USE40548580211I1201G6Sur le marchéSingle-use Vaginal Specula Kristeller, 110 x 27 mm, non-sterile40548580211I1601GSSur le marchéSpéculum vaginal jetable Kristeller, 110 x 27 mm, stérile40548580222I1601HQSur le marchéSingle-Use Vasectomy Ring Forceps, 14 cm, Ring Diameter 4mm, sterile40548580251I0701JUSur le marchéSlit Compresses, Gauze, 7,5x7,5 cm, 12-ply, 17 threads, non-sterile40548580111V1301L7Sur le marchéSlit Compresses, Gauze, á 2 pcs, 10x10cm, 12-ply, 17 threads, sterile40548580122V1301M5Sur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.