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Ergomy TOTAL — 4 variantes UDI-DI, MDR (Frestems Oy)

DM Atlas
Frestems Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ergomy TOTAL

6429810491F000104PT

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Frestems Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6429810491F000104PT
Nom du dispositif: Ergomy TOTAL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Frestems Oy
SRN: FI-MF-000001837
Pays: Finlande
Courriel: frestems@frestems.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FNDYNTRYSVD0ACW157J7NMQM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Ergomy Basic06429810491169
4106206429810491176
Ergomy Total06429810491114
3400006429810491015