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Heftpflaster — 44 variantes UDI-DI, MDR (Franz Kalff GmbH)

DM Atlas
Franz Kalff GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Heftpflaster

4063921AdhesiveTape2C

44 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Franz Kalff GmbH

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basicUdiUlid01J6SEPHDGAGQS06A8D01XHQ7J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Adhesive tape04063921004164
Adhesive tape04063921004430
Adhesive tape04063921004423
Rouleau de sparadrap04063921003181
Adhesive Tape04063921003709
Adhesive Tape04063921003631
Adhesive Tape04063921003617
Rouleau de sparadrap04063921003686
Adhesive Tape04063921003884
Adhesive Tape04063921004157
Adhesive Tape04063921003907
Adhesive Tape04063921003679
Adhesive Tape04063921003891
Adhesive Tape04063921004171
Adhesive Tape04063921000289
Adhesive Tape04063921003693
Adhesive Tape04063921003655
Adhesive Tape04063921004188
Rouleau de sparadrap04063921000197
Rouleau de sparadrap04063921000241
Rouleau de sparadrap04063921000258
Adhesive Tape04063921003723
Adhesive Tape04063921003648
Adhesive Tape04063921003716
Adhesive Tape04063921000203

1 2

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4063921AdhesiveTape2C
Nom du dispositif: Heftpflaster
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Franz Kalff GmbH
SRN: DE-MF-000005326
Pays: Allemagne
Courriel: info@franzkalff.de
Téléphone: +4922516260

Variantes par statut