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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BAIN DE MEMBRES INFERIEURS — Classe I MDR par France Reval

DM Atlas
France Reval

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026

BAIN DE MEMBRES INFERIEURS

3666401DC009K7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: France Reval
Code d'UDI-DI: 36664010003380
Numéro de référence/catalogue: 1256.00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: France Reval
SRN: FR-MF-000011523
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Comprendre le manuel d'utilisation avant utilisation. Ne jamais laisser le patient sans surveillance. Toujours vérifier la température de l'eau avant le contact du patient avec l'eau.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BAIN DE MEMBRES INFERIEURS
Code d'UDI-DI: 36664010003380
Basic UDI-DI: 3666401DC009K7
Numéro de référence/catalogue: 1256.00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Le bain de membres inferieurs permet la rééducation des chevilles ou la vasodilatation ou la vasoconstriction des membres inférieurs.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12069080VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel