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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BAIGNOIRE GRANDS BRULÉS — Classe I MDR par France Reval

DM Atlas
France Reval

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026

BAIGNOIRE GRANDS BRULÉS

3666401GB001KH

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: France Reval
Code d'UDI-DI: 36664010002772
Numéro de référence/catalogue: 4854.00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: France Reval
SRN: FR-MF-000011523
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Comprendre le manuel d'utilisation avant la première utilisation. Ne pas rester sous la baignoire lors de la descente. Ne pas utiliser d'objet électrique à proximité du bain. Toujours être préparé avant le transfert du patient. Vérifier la température de l'eau avant de mettre le patient.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BAIGNOIRE GRANDS BRULÉS
Code d'UDI-DI: 36664010002772
Basic UDI-DI: 3666401GB001KH
Numéro de référence/catalogue: 4854.00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: La baignoire pour grands brulés à hauteur variable électrique est destinée au bain et au soin des patients "grands brulés".
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y093399WASHING, BATHING AND SHOWERING DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.