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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Pansement de fixation et protection — Classe I MDR

DM Atlas
FRANCE PARTENAIRES MEDICAL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mai 2026

Pansement de fixation et protection

376037126/DT001-1S3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FRANCE PARTENAIRES MEDICAL
Code d'UDI-DI: 03760371263202
Numéro de référence/catalogue: PADF1214

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FRANCE PARTENAIRES MEDICAL
SRN: FR-MF-000016363
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	10 oct. 2008	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Pansement de fixation et protection
Code d'UDI-DI: 03760371263202
Basic UDI-DI: 376037126/DT001-1S3
Numéro de référence/catalogue: PADF1214
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Pansement 12x14cm avec fenêtre non adhésive 6x9cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M04010202POLYURETHANE FIXING DRESSINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.