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Universal Actuator Modules — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Focal Meditech BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Universal Actuator Modules

8720299756FOCUAMMQ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Focal Meditech BV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8720299756FOCUAMMQ
Nom du dispositif: Universal Actuator Modules
Modèle du dispositif: Rise Up
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Focal Meditech BV
SRN: NL-MF-000000536
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@focalmeditech.nl
Téléphone: +31135333103

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HNZH704JQP2535DYGQW4BFFY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60019508720299756878
60691308720299756885
60838308721398039015
60838408720299756892
60838508721398039008