Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FM7 270 37/38 — Classe I MDR par Flexor S.A.

DM Atlas
Flexor S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juil. 2025

FM7 270 37/38

84355156FM7270CW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Flexor S.A.
Code d'UDI-DI: 08435515600186
Numéro de référence/catalogue: FM7 270 37/38

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Flexor S.A.
SRN: ES-MF-000042891
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Consulte con un profesional de la salud antes de usar las plantillas si tiene afecciones podológicas graves, como úlceras, deformidades severas o problemas circulatorios. En caso de experimentar irritación, dolor o molestias persistentes, retire las plantillas y consulte a un profesional de la salud. No use las plantillas en calzado inadecuado o que no permita una colocación segura y cómoda. Esto puede comprometer la eficacia del producto y causar incomodidad. Asegúrese de que el calzado utilizado sea lo suficientemente espacioso para permitir el uso de las plantillas sin que cause presión excesiva en el pie.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08435515600186
Basic UDI-DI: 84355156FM7270CW
Numéro de référence/catalogue: FM7 270 37/38
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 2
Description complémentaire du produit: La plantilla FM7 270 está dentro de la gama FLEXOR MEDICAL CARE diseñadas para proporcionar soporte, amortiguación, redistribución de presiones y aliviar los puntos de dolor en las patologías más comunes. Fabricadas en resina termomoldeable, destacan por su estructuración para el arco plantar cavo, resistencia y capacidad para absorber impactos. Están diseñadas para proporcionar confort en el uso diario y son ideales para personas con hiperpresiones en zonas focalizadas.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y061203ORTHOSES, FOOT (INCLUDING INSOLES AND INSERTS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

DIABEFLEX INSOLE SIZE 35/36843551567500TPRXLSur le marché DIABEFLEX INSOLE SIZE 37/38843551567500TPRXLSur le marché DIABEFLEX INSOLE SIZE 41/42843551567500TPRXLSur le marché DIABEFLEX INSOLE SIZE 43/44843551567500TPRXLSur le marché DIABEFLEX INSOLE SIZE 45/46843551567500TPRXLSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.