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PLANTILLA DIABEFLEX — 7 variantes UDI-DI, MDR (Flexor S.A.)

DM Atlas
Flexor S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PLANTILLA DIABEFLEX

843551567500TPRXL

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Flexor S.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843551567500TPRXL
Nom du dispositif: PLANTILLA DIABEFLEX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Flexor S.A.
SRN: ES-MF-000042891
Pays: Espagne
Courriel: quality@flexor.es
Téléphone: +34 93 718 16 12

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQP458H9BZ8P64GD1HD2TH0N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DIABEFLEX INSOLE SIZE 35/3608435515600049
DIABEFLEX INSOLE SIZE 37/3808435515600056
DIABEFLEX INSOLE SIZE 41/4208435515600070
DIABEFLEX INSOLE SIZE 43/4408435515600087
DIABEFLEX INSOLE SIZE 45/4608435515600094
DIABEFLEX INSOLE SIZE 47/4808435515600100
INSOLE DIABEFLEX SIZE 39/4008435515600063