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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2201410 — Classe I MDR par Fleming Comercial, S.A.

DM Atlas
Fleming Comercial, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 déc. 2022

2201410

8426828fajavelcroGZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fleming Comercial, S.A.
Code d'UDI-DI: 08470003810876
Numéro de référence/catalogue: 2201410

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fleming Comercial, S.A.
SRN: ES-MF-000004259
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08470003810876
Basic UDI-DI: 8426828fajavelcroGZ
Numéro de référence/catalogue: 2201410
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Talla única / C.N.381087 / Color beige / Cierre con velcro
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 31 MU10
100–115 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060406ABDOMINAL HERNIA SUPPORTS
Y060306THORACOLUMBAR ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.