Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BIORACE — 293 variantes UDI-DI, MDR (FKG Dentaire Sàrl)

DM Atlas
FKG Dentaire Sàrl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BIORACE

7640142410401029T

293 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: FKG Dentaire Sàrl

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 7640142410401029T
Nom du dispositif: BIORACE
Modèle du dispositif: 01.7B0.00.0EO.FK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FKG Dentaire Sàrl
SRN: CH-MF-000017925
Pays: Suisse
Courriel: info@fkg.ch
Téléphone: +41329242244

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
SRN: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

293 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFDMS8GE9J5KWQN6NCTBXZH5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S1.7B0.00.0GW.FK07640142426165
S1.7B0.00.0DH.FK07640142425847
S1.7B0.00.0HM.FK07640142426219
S1.7B0.00.0DG.FK07640142425717
S1.7B0.00.0HJ.FK07640142426042
S1.7B0.00.0HL.FK07640142426035
S1.7B0.00.0DJ.FK07640142425571
S1.7B0.00.0GV.FK07640142426134
S1.7B0.00.0FZ.FK07640142425502
S1.7B0.00.0FU.FK07640142426141
S1.7B0.00.0DM.FK07640142425632
S1.7B0.00.0FW.FK07640142425953
S1.7B0.00.0HA.FK07640142426059
S1.7B0.00.0DK.FK07640142425625
S1.7B0.00.SCU.FK07640142425823
S1.7B0.00.0GG.FK07640142426066
S1.7B0.00.0FX.FK07640142425960
S1.7B0.00.0GX.FK07640142426127
S1.7B0.00.0GI.FK07640142425595
S1.7B0.00.0GC.FK07640142425526
S1.7B0.00.SDA.FK07640142425830
S1.7B0.00.0HF.FK07640142426028
99.700.80.S03.FK07640142414162
S1.7B0.00.0DO.FK07640142425694
S1.7B0.00.0GD.FK07640142426103