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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TABLE NIKE — Classe I MDR par FISIOTECH srl

DM Atlas
FISIOTECH srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2024

TABLE NIKE

8050593941117CSS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FISIOTECH srl
Code d'UDI-DI: 80505939417326
Numéro de référence/catalogue: 1117C

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FISIOTECH srl
SRN: IT-MF-000028185
Statut du fabricant: Actif

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CW018
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TABLE NIKE
Code d'UDI-DI: 80505939417326
Basic UDI-DI: 8050593941117CSS
Numéro de référence/catalogue: 1117C
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Lettino a cinque segmenti per RPG regolabile idraulicamente in altezza da cm. 45 a cm. 90 mediante comando a pedale, pedaliera circolare. Testata regolabile mediante pistone a gas. Appoggia braccia estraibili e ruotabili di 180°. Piano imbottito e rivestito in similpelle lavabile ed ignifugo classe 1 IM. Portata max 200 Kg.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.