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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ARTEMIDE — Classe I MDR par FISIOTECH srl

DM Atlas
FISIOTECH srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 juin 2024

ARTEMIDE

8050593941314501F8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FISIOTECH srl
Code d'UDI-DI: 80505939427226
Numéro de référence/catalogue: 1314501

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FISIOTECH srl
SRN: IT-MF-000028185
Statut du fabricant: Actif

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CW018
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ARTEMIDE
Code d'UDI-DI: 80505939427226
Basic UDI-DI: 8050593941314501F8
Numéro de référence/catalogue: 1314501
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Poltrona per la riabilitazione ed esercizi degli arti inferiori e superiori. Il bilanciere puo essere utilizzato da entrambi i lati. Il peso - sforzo e angolazioni sono regolabili singolarmente a piu livelli con indicatori numerati. Le gambe possono essere bloccate tramite fasce. Struttura in acciaio verniciato a polveri.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80505939427226

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y0504ARMS, TORSO AND LEGS RE-EDUCATION DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.