Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

AXESS DUO D1 — 18 variantes UDI-DI, MDR (FIRN SARL)

DM Atlas
FIRN SARL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

AXESS DUO D1

376036522TABLESB7

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FIRN SARL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 376036522TABLESB7
Nom du dispositif: AXESS DUO D1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FIRN SARL
SRN: FR-MF-000015675
Pays: France
Courriel: info@firn.fr
Téléphone: +33388598959

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K3TFBB108MF5XQP3GNK24WDJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AXESS DUO D103760365220297
AXESS DUO D203760365220280
AXESS TRIO T103760365220273
AXESS TRIO T303760365220266
LUXURY DUO03760365220143
LUXURY TRIO03760365220136
MODUL CIFO 103760365220181
MODUL CIFO 303760365220174
MODUL DUO D103760365220006
MODUL DUO D203760365220259
MODUL DUO D303760365220242
MODUL DUO XL03760365220235
MODUL EXCEL E103760365220228
MODUL EXCEL E303760365220211
MODUL QUATRO03760365220167
MODUL SAXO03760365220150
MODUL TRIO TS103760365220204
MODUL TRIO TS303760365220198