Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Rescue Blanket

697391169RB01MR

3 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Finess Healthcare Group Co.,Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

697391169RB01MR

3 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Finess Healthcare Group Co.,Ltd

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Rescue blanket	`11200-10-1044`	`06978486832092`	1	Sur le marché
Rescue blanket	`11200-5-1044`	`06978486832085`	1	Sur le marché
RESCUE BLANKET	`RTEDGS`	`06973911698779`	1	Sur le marché