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Dental Chair — 4 variantes UDI-DI, MDR (Fimet Oy)

DM Atlas
Fimet Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dental Chair

6429810585DentalchairQJ

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Fimet Oy

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 6429810585DentalchairQJ
Nom du dispositif: Dental Chair
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fimet Oy
SRN: FI-MF-000006831
Pays: Finlande
Courriel: fimet@fimet.fi
Téléphone: +358 19 521 6600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F106429810585011
F1 Arcus06429810585004
F1 ENT06429810585028
NEO06429810585035