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Ophthalmic syringes — 2 variantes UDI-DI, MDR (FIMCO)

DM Atlas
FIMCO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Ophthalmic syringes

3665857FAM0303P4

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FIMCO

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665857FAM0303P4
Nom du dispositif: Ophthalmic syringes
Modèle du dispositif: Manual syringes with Luer connection intended for aspiration and injection of fluids in ophthalmic procedures, various volumes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FIMCO
SRN: FR-MF-000000175
Pays: France
Courriel: contact.website@fimco-france.com
Téléphone: +33 4 68 83 32 35

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KR19CX9VF9C276907AD3VDDF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Seringue 3cc Luer03665857005676
Seringue 5cc Luer03665857005683