10001167

Nom de l'organisation

Fidia Farmaceutici S.p.A.

SRN

IT-MF-000026988

Statut du fabricant

Actif

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  If venous or lymphatic stasis is present in the relevant limb, HYMOVIS ONE should not be injected into the joint.
• CW999

  Do not administer to patients with ascertained individual hypersensitivity to the product components or in case of infections or skin diseases in the area of the injection site
• CW999

  Treatment should be avoided if the joint shows evidence of acute inflammation
• CW999

  The safety and efficacy of the use of HYMOVIS ONE concomitantly with other intra-articular treatments have not been established.
• CW999

  The assembled syringe must be discarded immediately after use, regardless of whether or not the hydrogel has been completely administered.

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-100011673D

Basic UDI-DI

B-100011673D

Numéro de référence/catalogue

10001167

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 32mg/4ml

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-100011673D

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES