10001160

Nom de l'organisation

Fidia Farmaceutici S.p.A.

SRN

IT-MF-000026988

Statut du fabricant

Actif

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  The product is for intravitreal use only during a vitrectomy surgery. Do not use intravenously or intramuscularly, and do not use as an anti-inflammatory therapy.
• CW999

  The product is single use. The volume contained in the bottle can be used for a single patient during a single surgical procedure at the end of which, the residual content of the bottle must be discarded. Reuse of residual content may result in an ophthalmic infection and/or damage to the patient
• CW999

  Before using VITREAL S during the vitrectomy surgery, check for the presence of any interaction between triamcinolone acetonide and other drugs administered to the patient.
• CW999

  Do not use the product if agglomerates are present in the bottle after vigorous shaking.
• CW999

  The patient should be informed that, after the surgery and until visual acuity returns to normal, it is forbidden to drive vehicles or carry out an activity on dangerous machines

Marché principal en Autriche ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-100011602X

Basic UDI-DI

B-100011602X

Numéro de référence/catalogue

10001160

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 2 MU48

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-100011602X

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030201OPHTHALMIC DYES