10000914

Nom de l'organisation

Fidia Farmaceutici S.p.A.

SRN

IT-MF-000026988

Statut du fabricant

Actif

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  The expiry date refers to the product kept in its original package at a temperature below 30°C.
• CW999

  Discard after 12 months from the first opening.
• CW999

  After use, dispose according to applicable national practice.
• CW999

  Keep out of reach of children.
• CW999

  Avoid direct contact of the container with the wound.
• CW999

  Each tube of BIONECT PLUS Cream should be used by one patient only, in order to reduce the risk of cross infection.
• CW999

  Avoid exposing treated areas to sunlight, as products containing silver sulfadiazine may stain skin brownish grey. Any staining can easily be removed by washing the area, however.

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-100009143R

Basic UDI-DI

B-100009143R

Numéro de référence/catalogue

10000914

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 25 MU24

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-100009143R

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M040499DRESSINGS FOR WOUNDS, SORES AND ULCERATIONS - OTHER