10000796

Nom de l'organisation

Fidia Farmaceutici S.p.A.

SRN

IT-MF-000026988

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  The assembled syringe must be discarded immediately after use, regardless of whether or not the solution has been completely administered.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not administer to patients with ascertained individual hypersensitivity to the product components.
• CW999

  Do not administer in cases of infections or skin diseases in the area of the injection site.
• CW999

  Do not administer to patients with active synovitis.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 11 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-100007964B

Basic UDI-DI

B-100007964B

Numéro de référence/catalogue

10000796

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 60 mg/4 ml

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES