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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

10000099 — Classe III MDD par Fidia Farmaceutici S.p.A.

DM Atlas
Fidia Farmaceutici S.p.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

10000099

B-100000993E

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fidia Farmaceutici S.p.A.
Code d'UDI-DI: D-100000993E
Numéro de référence/catalogue: 10000099

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fidia Farmaceutici S.p.A.
SRN: IT-MF-000026988
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

10000914B-100009143RSur le marché 195800B-195800QJSur le marché 1300126480336618004030100000000QESur le marché 1300126380336618004030100000000QESur le marché 114340B-114340M6Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

14 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
It is suggested not to use the product for a period longer than 30 days.
CW999
Consult your physician in case of infection complication.
CW999
Tetracycline should not be used locally with HYALO4 START.
CW999
Do not use the product concomitantly with soaps/ detergents, disinfectants containing quaternary ammonium salts, silver and other heavy metals, which can reduce the action of the product. Ask your physician the possible products to be used.
CW999
Do not use on exposed cartilage or tendons.
CW999
Avoid contact with eyes and mucosae.
CW999
In case of accidental ingestion or inhalation consult the physician immediately.
CW999
Avoid the direct contact of the container with the wound.
CW999
After each application put the cap back on the container.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
The product can be used up to 36 months after the first opening of the tube.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
After use, dispose according to applicable national regulations.
CW999
Keep out of sight and reach of children.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Turquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TurquieMarché principal		31 déc. 2027

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-100000993E
Basic UDI-DI: B-100000993E
Numéro de référence/catalogue: 10000099
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Sodium hyaluronate 0.2%
Collagenase NLT 2.0 nkat/g
30 MU24

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M040499DRESSINGS FOR WOUNDS, SORES AND ULCERATIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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