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INOOlab Capillary Blood Sample… — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
FIANOSTICS GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

INOOlab Capillary Blood Sample Collection Kit

PP10748A9974

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: FIANOSTICS GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: PP10748A9974
Nom du dispositif: INOOlab Capillary Blood Sample Collection Kit
Modèle du dispositif: INO-2201A
Agence d'attribution: IFA
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FIANOSTICS GmbH
SRN: AT-MF-000025705
Pays: Autriche
Courriel: office@fianostics.at
Téléphone: +43262227514

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G94S5DS24MWNFNC8H263HDW3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

INO-2201B111883078874
INO-2201A111825423886