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Disposable sterile electrocautery — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
FIAB S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Disposable sterile electrocautery

803300326007000003ML

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: FIAB S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 803300326007000003ML
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Disposable sterile electrocautery
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FIAB S.p.A.
SRN: IT-MF-000005988
Pays: Italie
Courriel: quality@fiab.it
Téléphone: +39 055 8497943

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K5DNR1HPKCC1MWGN88GTZK9W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F727708058480754779
F7234/118033695726954
F7244/128058480756418
F7288/128058480756425
F725508058480754755
F7255/108054751932365
F726608058480754731
F728808058480754748
F7255UF08058480756377
F724408058480753536
F723408058480754762