- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026
805744052C0204MIT-MF-000040696Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW999Marché principal en Italie ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| France | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
| Suède | 1 janv. 2022 | Toujours sur le marché |
(01)80574405200724
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Y063099NON-EXTREMITY PROSTHESES - OTHER