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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

4000BPR — Classe I MDR par FABRICACION DE…

DM Atlas
FABRICACION DE EMERGENCIAS SANITARIAS,S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026

4000BPR

8436600744000PTT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FABRICACION DE EMERGENCIAS SANITARIAS,S.L.
Code d'UDI-DI: 84366007400604
Numéro de référence/catalogue: 4000BPR

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FABRICACION DE EMERGENCIAS SANITARIAS,S.L.
SRN: ES-MF-000013283
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 84366007400604
Basic UDI-DI: 8436600744000PTT
Numéro de référence/catalogue: 4000BPR
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FÉRULA SEMIRRÍGIDA BRAZO GRANDE INMOVILIZACIÓN MIEMBROS SUPERIORES
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0804PATIENT IMMOBILISERS (in diagnostic or therapeutic procedures)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.