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SpermFreeze Box — 3 variantes UDI-DI, MDR (FertiPro)

DM Atlas
FertiPro

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SpermFreeze Box

5411967SPFBOX15C

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FertiPro

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basicUdiUlid01GPFX2V9DGG2CMJF1QXYA05HY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SPF_FLOATER_STR05411967007813
Insert05411967007820
SPF_Box 05411967004911

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5411967SPFBOX15C
Nom du dispositif: SpermFreeze Box
Modèle du dispositif: SPF_BOX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FertiPro
SRN: BE-MF-000000313
Pays: Belgique
Courriel: info@fertipro.com
Téléphone: +3250791805

Variantes par statut