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BOTTICELLI — 56 variantes UDI-DI, MDR (FERROX srl)

DM Atlas
FERROX srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BOTTICELLI

805347043BOTTICELLI8K

56 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FERROX srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805347043BOTTICELLI8K
Nom du dispositif: BOTTICELLI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FERROX srl
SRN: IT-MF-000011243
Pays: Italie
Courriel: info@ferrox.it
Téléphone: 0438777099

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

56 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMZHE247CMAW3CGXVRS51YJ8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

238000R.2308052532970001
238000.3008053470430688
238000.1708053470430664
238000.308052532973651
238000.3108053470430695
238000.808053470430749

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